久久久另类少妇综合_国产,欧美,日韩在线观看_100种禁用的视频软件短视频_暖暖直播高清在线观看免费_江疏影2分28秒百度云

產品分類

Products

相關文章

Related articles

產品中心/ PRODUCTS

我的位置:首頁  >  產品中心  >    >  給藥·采樣·染毒  >  顱內給藥導管

顱內給藥導管

  • 更新時間:2024-10-11
  • 訪  問  量:280

簡要描述:顱內給藥導管,可用來配合動物微量滲透給藥膠囊AlzetOsmoticPumps使用,埋植于顱骨上,對大鼠、小鼠的顱內(固定在大小鼠顱骨的特定部位)進行持續的微量給藥

在線咨詢

聯系電話:021-54377179

產品詳情

顱內給藥導管,可用來配合動物微量滲透給藥膠囊Alzet Osmotic Pumps使用,埋植于顱骨上,對大鼠、小鼠的顱內(固定在大小鼠顱骨的特定部位)進行持續的微量給藥。


ALZET微滲透壓泵通過腦輸注附件套,進行直接的腦部藥物輸注。已經有成百上千關于神經科學的文獻發表,輸注的藥物包括生長因子,siRNA,精神藥物等。



ALZET Brain Infusion Kit 1 ALZET Brain Infusion Kit 2 ALZET Brain Infusion Kit 3

Order number: 0004760

Order number: 0008663

Order number: 0008851





注:所有材料包滿足美國藥典(USP)第六類標準醫療塑料的生物相容性。



根據需要,可以選購滲透給藥膠囊Osmotic Pump 與導管配套使用

 

大鼠、小鼠植入式微量給藥滲透壓膠囊(泵)ALZET Osmotic Pump體積小巧,可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔內,直接或通過導管將藥物持續、準確地注射到部位,選擇合適的型號,緩釋給藥時間可以達到3天到42天。




已得到廣泛的應用: 

· 用ALZET® Osmotic Pumps 發表的科學論文已達一萬多篇;

· 采用ALZET給藥膠囊進行藥理生理及毒理實驗的國內研究機構、大學、藥廠實驗室已達上千家;

· 在生命科學研究領域,ALZET給藥膠囊己成為在藥物注射工作中省時、省力的的良好工具;



產品主要應用:

· ALZET給藥膠囊符合USP醫療用塑膠材料生物兼容性標準,適合植入動物體內,針對特定部位給藥;

· ALZET給藥膠囊搭配導管可將藥物注射到部位:脊髓及顱腔內,血管內、肝臟、脾臟、腦室及其它臟器和創傷處;

· 在各地八千多項生命科學實驗研究中,ALZET給藥膠囊已成功的運送數百種藥劑,包括蛋白質,多肽,生長因子,基因研究及治療中的Antisense和新的干擾 RNA(RNAi)、抗生素、藥、激素、類固醇及其它短效期的化合物;

· 在心血管疾病及神經系統疾病的研究中,ALZET給藥膠囊持續給藥可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓及 Parkinson 帕金森病的動物模型等等;


可將藥劑用導管導入到不同部位, 例如: 顱腔及脊髓內, 血管內, 肝臟,脾臟及其它臟器和創傷處。





如果需要特點的藥物注射部分,可以連接合適的導管開展緩釋給藥工作,如:大鼠頸靜脈導管、大鼠股動脈導管、大鼠鞘內導管、小鼠頸靜脈導管、小鼠鞘內導管


給藥導管主要用于大小鼠鞘內給藥使用,可以配合ALZET膠囊滲透壓泵,直接將鞘內給藥導管埋入脊髓相應的位置,進行持續的、精準位置給藥;除了可以注射到脊髓鞘內,也可用于大小鼠血管,腦室和其他組織、器官的部位,進行持續的定量定位置給藥。


通過使用導管,ALZET 給藥膠囊可以將藥物輸送到血管、脊髓、腦室和腦實質以及其他器官或組織內。DURECT公司提供一系列與ALZET泵兼容的專用導管,以實現對各種部位的定向輸送。ALZET泵可以連接到直徑從0.58mm到0.76mm(0.023"-0.030")的導管上。


醫用級PE和乙烯基管是實驗動物研究中見的導管類型,可提供無菌、單獨包裝和隨時可用的導管。


需要使用導管給藥的常見部位:

關節腔、血管內、骨頭、腦實質、腦室、耳朵、眼睛、肌肉、神經、脊髓、胃部、腫瘤


聚乙烯和乙烯基導管規格:

描述 型號 長度 外徑 內徑 容量 包裝和數量
乙烯基導管 7760 15cm 1.14 mm 0.69 mm  3.739 µl/cm 每包10根
聚乙烯導管 7750 15cm 1.22 mm 0.76 mm 4.566 µl/cm 每包10根


注意:當需要全身給藥時不需要導管,可通過皮下或腹膜內植入無導管的ALZET滲透泵來完成。


這些導管專門設計用于所有型號的ALZET滲透泵,其遠端定制用于特定目標(靜脈內、鞘內、腹膜內)和動物物種(小鼠和大鼠)。這些導管具有實用的特點,例如固位珠或縫合補片,以便于在血管或組織中的放置和穩定。為了更加方便地使用,導管都是無菌的單獨包裝


根據實驗對象和埋植位置,請選擇合適的型號:

大鼠頸靜脈導管




大鼠頸靜脈導管 Rat Jugular Catheter

型號:0007710

導管材質:硅膠


規格:硅膠導管,長度15.24cm(6"),  (0.94 OD;0.51 mm ID),具有硅膠縫合補片,連接端(1.19 mm OD; 0.61 mm ID),導管內容量約32-36μl。

適合動物大?。?50克以上的大鼠(對于小于250克的大鼠,可裁剪成合適的長度以達到位置)。


特點與優點:

· 硅膠補片有助于導管固定在組織上;

· 硅膠材料非常靈活,對血管的損傷較??;

· 可選擇斜面,以便于插入血管;

· 環氧乙烷滅菌;




大鼠股動脈導管




大鼠股動脈導管 Rat Femoral Catheter

型號:0007720

導管材質:聚氨酯(PU)


規格:聚氨酯導管,長度20.32 cm (8″) ,(1.02 mm OD; 0.61 mm ID),專為設計,導管內容量約59μl


適合動物大?。嚎蛇_


特點與優點:

· 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導管固定到組織;

· 醫用級聚氨酯材質會在體溫下變軟;

· 可直接安裝在滲透泵上;




大鼠股動脈導管(錐形)



大鼠股動脈導管(錐形) Rat Femoral Catheter (Tapered)

型號:0007730(定制訂單)

導管材質:不透明聚氨酯


規格:錐形不透明聚氨酯導管,長度20.32 cm (8″),(1.40 - 0.99 mm OD; 0.61 mm ID);專為設計,導管內容量約59μl

適合動物大?。嚎蛇_


特點與優點:

· 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導管固定到組織;

· 醫用級錐形聚氨酯可限度地減少扭結;

· 不透光材料和光滑的表面可限度地減少凝血;

· 導管具有一致的內徑,使得可以剪裁導管而不影響其與泵的緊密貼合;




大鼠鞘內導管




大鼠鞘內導管 Rat Intrathecal Catheter

型號:0007740

導管材質:聚氨酯(PU)


規格:具有特氟龍涂層的導管總長為23.7 cm (9.33″),分別由10 cm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) ,12.7 cm的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約20μl。

適合動物大?。嚎蛇_


特點與優點:

· 專為枕部插入而設計;

· 具有特氟龍涂層,使導管更容易放置;

· 受保護的連接端限度地減少了鞘內間隙出口處的扭結;




大鼠鞘內導管(短款)




大鼠鞘內導管(短款) Rat Intrathecal Catheter (Short)

型號:0007741

導管材質:聚氨酯(PU)


規格:具有特氟龍涂層的導管總長為15.0 cm (5.90″),分別由10 cm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) ,4.0 cm的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約10 - 11μl

適合動物大?。嚎蛇_


特點與優點:

· 較短的長度適合腰椎插入;

· 具有特氟龍涂層,使導管更容易放置;

· 受保護的連接端限度地減少了鞘內間隙出口處的扭結;




大鼠腹膜腔內導管




大鼠腹膜腔內導管Rat Intraperitoneal Catheter

型號:0007770

導管材料:硅膠和聚氨酯(PU)


規格:導管總長為8.0 cm,分別由5.0 cm 的硅膠導管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成,硅膠端1.5cm出有開窗,導管內容量約19μl

應用:

· 腹膜/胃給藥;

· 經皮下埋置滲透泵,進行腹膜輸送;

· 更易于滲透泵的更換;


特點與優點:

· 硅膠上的開窗可實現更大的藥物分布;

· 具有可移動縫合珠,可對插入的導管部分進行調整;

· 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創傷;

· 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號提供匹配,并可剪裁成所需的長度;

· 壓力釋放導管連接可防止扭結并提高通暢性;





小鼠頸靜脈導管




小鼠頸靜脈導管Mouse Jugular Catheter

型號:0007700

導管材料:聚氨酯(PU)


規格:導管總長為8.8 cm (3.46″),分別由13mm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID),63.5mm 的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約10μl

動物大小:30克以上的小鼠(亦可用于較小動物)


特點與優點:

· 固位珠位于距13 mm和38 mm處,有助于導管固定到組織;

· 導管亦可用于其他小血管(如股動脈、頸動脈等);

· 于9mm和11mm出有標記,以適應< 25克和25-30克的動物;



小鼠頸靜脈導管



小鼠頸靜脈導管(長度可調)Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length)

型號:0007701

導管材料:聚氨酯(PU)


規格:導管總長為8.8 cm (3.46″),分別由13mm的PU導管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID),25.4mm 的PU導管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約18μl

動物大?。?0克以上的小鼠(亦可用于較小動物)


特點與優點:

· 可裁剪成合適的長度以達到位置;

· 導管亦可用于其他小血管(如股動脈、頸動脈等);

· 固位珠位于距13 mm和35 mm處,有助于導管固定到組織;

于9mm和11mm出有標記,以適應< 25克和25-30克的動物;




小鼠頸靜脈導管(長度可調-更大)



小鼠頸靜脈導管(長度可調-更大) Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length-Large Tip)

型號:0007702

導管材料:聚氨酯(PU)

規格:導管總長為9.5 cm (3.74″),分別由44.5 mm的PU導管(0.84 mm OD; 0.36 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約20μl


適合動物大?。?0克以上的小鼠(亦可用于較小動物)


特點與優點:

· 可裁剪成合適的長度以達到位置;

· 具有頸的導管;

· 固位珠位于距13 mm和35 mm處,有助于導管固定到組織;

· 于9mm和11mm出有標記,以適應< 25克和25-30克的動物;




小鼠鞘內導管



小鼠鞘內導管 Mouse Intrathecal Catheter

型號:0007743

導管材料:聚氨酯(PU)

規格:具有特氟龍涂層的導管總長為6 cm (2.36″),分別由2.5 cm的PU導管(0.23 mm OD; 0.09 mm ID),1 cm的PU導管 (0.86 mm OD; 0.38 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成,導管內容量約8.6μl。

動物大小:成年小鼠。


特點與優點:

· 可裁剪成合適的長度以達到位置;

· 具有特氟龍涂層,使導管更容易放置;

· 無菌導管




小鼠腹腔導管



小鼠腹腔導管Mouse Intraperitoneal Catheter

型號:0007771

導管材料:硅膠和聚氨酯(PU)


規格:導管總長為6 cm (2.36″),分別由3.0 cm的硅膠導管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成,硅膠段的頂端有開窗,導管內容量約15μl

適合動物大小:成年小鼠


特點與優點:

· 硅膠上的開窗可實現更大的藥物分布;

· 具有可移動縫合珠,可對插入的導管部分進行調整;

· 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創傷;

· 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號提供匹配,并可剪裁成所需的長度;

· 壓力釋放導管連接可防止扭結并提高通暢性;

· 可裁剪成合適的長度以達到位置;

· 無菌導管



* 所有專用導管均為無菌導管(ETO滅菌)




可以根據需求,還選擇顱內給藥套管,采用體外微量注射的方法:

腦室微量給藥導管可固定在大鼠、小鼠的顱骨上,埋入腦部適當的深度,配合相應的PE給藥導管、微量注射器或者使用,實現對大鼠、小鼠顱內的微量給藥。


單套管顱內給藥


整個套管由基座、注射內管、導管帽、鎖緊螺帽組成:

給藥套管的詳細構造及主要尺寸:



雙套管顱內給藥

適用于兩種不同或相同的藥物注射在兩個不同的位置;


雙套管的主要組成:


雙套管的詳細構造及主要尺寸:


參考文獻

[1] Wahis J, Baudon A, Althammer F, et al. Astrocytes mediate the effect of oxytocin in the central amygdala on neuronal activity and affective states in rodents[J]. Nature neuroscience, 2021, 24(4): 529-541.

[2] Zhu Z, Ng D W H, Park H S, et al. 3D-printed multifunctional materials enabled by artificial-intelligence-assisted fabrication technologies[J]. Nature Reviews Materials, 2021, 6(1): 27-47.

[3] Wang L, Gillis-Smith S, Peng Y, et al. The coding of valence and identity in the mammalian taste system[J]. Nature, 2018, 558(7708): 127-131.

[4] Terburg D, Scheggia D, Del Rio R T, et al. The basolateral amygdala is essential for rapid escape: a human and rodent study[J]. Cell, 2018, 175(3): 723-735. e16.

[5] Peng Y, Gillis-Smith S, Jin H, et al. Sweet and bitter taste in the brain of awake behaving animals[J]. Nature, 2015, 527(7579): 512-515.

[6] Tye K M, Mirzabekov J J, Warden M R, et al. Dopamine neurons modulate neural encoding and expression of depression-related behaviour[J]. Nature, 2013, 493(7433): 537-541.

[7] Sotres-Bayon F, Sierra-Mercado D, Pardilla-Delgado E, et al. Gating of fear in prelimbic cortex by hippocampal and amygdala inputs[J]. Neuron, 2012, 76(4): 804-812.

[8] Pascoli V, Turiault M, Lüscher C. Reversal of cocaine-evoked synaptic potentiation resets drug-induced adaptive behaviour[J]. Nature, 2012, 481(7379): 71-75.

[9] Lemos J C, Wanat M J, Smith J S, et al. Severe stress switches CRF action in the nucleus accumbens from appetitive to aversive[J]. Nature, 2012, 490(7420): 402-406.

[10] Goshen I, Brodsky M, Prakash R, et al. Dynamics of retrieval strategies for remote memories[J]. Cell, 2011, 147(3): 678-689.

[11] Aponte Y, Atasoy D, Sternson S M. AGRP neurons are sufficient to orchestrate feeding behavior rapidly and without training[J]. Nature neuroscience, 2011, 14(3): 351-355.

[12] Kravitz A V, Freeze B S, Parker P R L, et al. Regulation of parkinsonian motor behaviours by optogenetic control of basal ganglia circuitry[J]. Nature, 2010, 466(7306): 622-626.

[13] Amat J, Baratta M V, Paul E, et al. Medial prefrontal cortex determines how stressor controllability affects behavior and dorsal raphe nucleus[J]. Nature neuroscience, 2005, 8(3): 365-371.

[14] Jasmin L, Rabkin S D, Granato A, et al. Analgesia and hyperalgesia from GABA-mediated modulation of the cerebral cortex[J]. Nature, 2003, 424(6946): 316-320.

[15] Sunter D, Hewson A K, Lynam S, et al. Intracerebroventricular injection of neuropeptide FF, an opioid modulating neuropeptide, acutely reduces food intake and stimulates water intake in the rat[J]. Neuroscience letters, 2001, 313(3): 145-148.



     

    

    :,

         

    :

    yuyanbio

    :yuyanbio

    

在線咨詢

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
上海玉研科學儀器有限公司
地址:上海市閔行區興梅路485號眾欣大廈506室
郵箱:sales@yuyanbio.com
傳真:021-35183767
掃一掃關注我們
SCAN